Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10316/36954
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dc.contributor.advisorCarvalho, Lina-
dc.contributor.advisorGrazina, Maria Manuela Monteiro-
dc.contributor.authorDias, José Alberto de Castro e.-
dc.date.accessioned2017-03-07T09:19:56Z-
dc.date.available2017-03-07T09:19:56Z-
dc.date.issued2016-02-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10316/36954-
dc.descriptionTrabalho final do 6º ano médico com vista à atribuição do grau de mestre no âmbito do ciclo de estudos de Mestrado Integrado em Medicina.por
dc.description.abstractBronchial-Pulmonary carcinomas (BPC) present in advanced stages in nearly 70% of cases. Clinical and pathological criteria have to be strict to fulfil personalized therapy and direct molecular pathology. The 18F-Flourodeoxiglucose (FDG) uptake integrates clinical diagnosis and we hypothesized that FDG uptake together with CK7, CK5.6/p63, TTF1, CD56, Vimentin expression and mitochondrial DNA (mtDNA) content define criteria to stratify lung cancer in small biopsies. A series of 40 surgical specimens whose patients had preoperative Positron Emission Tomography/Computed Tomography (PET/CT) was introduced in this study by recurring to archive tissue to submit to immunohistochemistry (IHC) and mtDNA validation. WHO 2004 and IASLC/ATS/ERS 2011 proposal classifications were applied to correlate with the previous parameters. TTF1 Positive adenocarcinomas had lower 18F-FDG uptake (p=0,006) compared with TTF1 negative adenocarcinomas and these equal epidermoid carcinomas (p=0,396). Here called complex group of the other histological types have 18F-FDG uptake intermingled with the other types needed reliable IHC to subclassification; mtDNA correlated with 18F-FDG uptake (p=0.0059). As an approach to subclassify BPC in small biopsies, 18F-FDG uptake together with IHC defined panel will allow stratification for personalized therapy and clinical follow up: epidermoid carcinoma, bronchial adenocarcinoma, TRU adenocarcinoma, adenosquamous carcinoma, pleomorphic carcinoma, large cell carcinoma. Os carcinomas bronco-pulmonares (BPC) apresentam-se em estádios avançados em cerca de 70% dos casos. De forma a cumprir uma terapêutica personalizada são necessários critérios clínicos e patológicos e rigorosos. A captação de 18F-Fluordesoxiglucose (FDG) integra o diagnóstico clínico. Colocamos a hipótese que a captação de 18F-FDG aliada à expressão de CK7, CK5.6/p63, TTF1, CD56, Vimentina e ao conteúdo de DNA mitocondrial (mtDNA) definem critérios para a estratificação do carcinoma pulmonar em pequenas biopsias. 40 peças cirúrgicas de pacientes que previamente haviam feito uma Tomografia por Emissão de Positrões/Tomografia Computorizada (PET), foram incluídas neste estudo com recurso a um banco de tumores para serem submetidos a imunohistoquímica (IHC) e à avaliação do número de cópias de mtDNA. Os parâmetros acima mencionados foram correlacionados com tipo histológico segundo as classificações WHO 2004 e IASLC/ATS/ERS 2011. Adenocarcinomas TTF1 positivos apresentaram um menor captação de 18F-FDG (p=0,006) quando comparados com os adenocarcinomas TTF1 negativos, que por sua vez não se diferenciaram dos carcinomas epidermoides (p=0,396). Os restantes padrões histológicos dos tumores aqui chamados Grupo Complexo apresentaram uma captação 18F-FDG intermédia comparados os outros tipos tumorais tendo sido necessária IHC para a sua subclassificação; o mtDNA correlaciona-se com a captação de 18F-FDG (p=0,0059). Como forma de subclassificar os BPC em pequenas biópsias, a captação 18F-FDG juntamente com o painel de IHC definido permitem uma estratificação para uma terapêutica personalizada e um seguimento clínico: carcinoma epidermoide, adenocarcinoma brônquico, adenocarcinoma da unidade respiratória terminal (TRU), carcinoma adenoescamoso, carcinoma pleomórfico, carcinoma de grandes células. KEY WORDS: 18F-Fluorodeoxyglucose, small biopsies, bronchial-pulmonary carcinomas, mitochondrial DNA, immunohistochemistry.por
dc.language.isoengpor
dc.rightsopenAccesspor
dc.subject18F-Fluorodeoxyglucosepor
dc.subjectSmall biopsiespor
dc.subjectBronchial-pulmonary carcinomaspor
dc.subjectMitochondrial DNApor
dc.subjectImmunohistochemistrypor
dc.titleClinical and metabolic characterization of Bronco-Pulmonary Carcinoma in Surgical Stadiumpor
dc.typemasterThesispor
thesis.degree.nameMestrado Integrado em Medicinapor
uc.controloAutoridadeSim-
item.languageiso639-1en-
item.fulltextCom Texto completo-
item.grantfulltextopen-
crisitem.advisor.deptFaculty of Medicine-
crisitem.advisor.deptFaculty of Medicine-
crisitem.advisor.parentdeptUniversity of Coimbra-
crisitem.advisor.parentdeptUniversity of Coimbra-
crisitem.advisor.researchunitiNOVA4Health - Programme in Translational Medicine (iBET, CEDOC/FCM, IPOLFG and ITQB)-
crisitem.advisor.researchunitCNC - Center for Neuroscience and Cell Biology-
crisitem.advisor.orcid0000-0001-8349-4488-
crisitem.advisor.orcid0000-0002-1173-6481-
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