Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10316/30709
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dc.contributor.authorMota-Pinto, Anabela-
dc.date.accessioned2016-02-26T14:52:00Z-
dc.date.available2016-02-26T14:52:00Z-
dc.date.issued2016-02-26-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10316/30709-
dc.descriptionRelatório de Aula, elaborado no âmbito da apresentação de Provas de Aptidão Pedagógica e Capacidade Científica à FMUCpor
dc.description.abstractI - Introdução e Conceito As Síndromas Imunoproliferativas são proliferações malignas de células da linha linfocitária, apresentado características monoclonais. O Mieloma Múltiplo, a Doença de Waldenström e a Doença das Cadeias Pesadas são os exemplos mais característicos deste grupo de patologia que também pode ser designado por Gamapatias Monoclonais e, menos usualmente, por Paraproteinémias. Nestes casos, a origem nas células linfóides é evidente, uma vez que se trata de uma proliferação de plasmócitos com produção de Imunoglobulinas (Igs). A natureza monoclonal (isto é o aparecimento homogéneo de linfócitos de um só clone, ou de imunoglobulinas provenientes de um só clone de plasmócitos) distingue as síndromas imunoproliferativas da resposta imunitária normal, em que há grande heterogeneidade na produção de imunoglobulinas, reflectindo a respectiva diversidade celular.por
dc.language.isoporpor
dc.rightsopenAccesspor
dc.subjectSíndromas Imunoproliferativaspor
dc.subjectGamapatiaspor
dc.titleSíndromas Imunoproliferativaspor
dc.typeworkingPaperpor
degois.publication.firstPage1por
degois.publication.lastPage18por
dc.peerreviewedNopor
item.grantfulltextopen-
item.languageiso639-1pt-
item.fulltextCom Texto completo-
crisitem.author.deptFaculty of Medicine-
crisitem.author.parentdeptUniversity of Coimbra-
crisitem.author.researchunitCNC - Center for Neuroscience and Cell Biology-
crisitem.author.orcid0000-0002-0820-9568-
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